智通财经APP获悉，据港交所4月1日披露，创胜集团有限公司向港交所递交主板上市申请，高盛和中金公司担任联席保荐人。
融资情况
创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物制药公司。目前，已获得众多来自国内外知名投资机构总计 3.42 亿美元的融资，投资者包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Venture Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等。
技术平台
创胜集团已开发独特的抗体发现平台，即免疫耐受突破(IMTB)技术平台，使其能够产生针对使用传统平台难以在啮齿动物中生成的保守蛋白质的抗体及发现的隐藏表位，其IMTB技术平台能够获得具有更广的表位多样性、差异化的生物学特性(特异性、亲和力及药代动力学)及优异的CMC(化学、制造及控制)特性的先导候选抗体，从而甄选具有高成药性及知识产权保护力的候选抗体分子。
目前，创胜集团已推行经强化的分批加料生产工艺，与常规分批加料生产工艺相比，工艺产量提高超过100%。另外，创胜集团正在开发的一体化连续流生物工艺(ICB)的连续制造平台，将专有的高生产率连续灌注工艺与自动化连续下游生产工艺整合。到目前为止，创胜集团通过将专有的细胞培养基应用于连续灌注平台，已展现出较传统分批加料工艺提高10至20倍的生产率，此平台亦可增强对产品质量的控制及可生产稳定及不稳定抗体。 创胜集团已在杭州建造模块化GMP设施T-BLOC，拥有2台500L和1台2,000L一次性生物反应器以及2台下游纯化系统。该高灵活性的设施可支持批量及连续生产工艺，预计年总产能将超过一公吨(1,000千克)。
创胜集团将在苏州工业园区建设第二个以连续灌流生产工艺为核心技术的高端生物药工厂。
产品管线
创胜集团的开发管线已有九个新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。其中包括：
核心产品MSB2311是一种用于治疗实体瘤的具有pH依赖性抗原结合的人源化PD-L1单克隆抗体(单抗)候选药物;
4种关键候选药物：
TST001：一种用于治疗实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物;
TST005：一种用于治疗实体瘤的PD-L1/TGF-β双功能抗体候选药物;TST002(Blosozumab)：一种用于治疗骨质疏松的人源化硬骨抑素抗体候选药物;
TST004：一种用于治疗肾病的人源化MASP-2单抗候选药物。
除上述候选药物外，创胜集团正在开发多种原创抗体候选药物：
TST003：一种全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物;
TST006： 一种结合Claudin18.2和PD-L1的双特异抗体， 可用于治疗多种实体瘤， 如胃癌等;
TST008：一种结合MASP2抗体并与截短的跨膜激活剂及CAML相互作用分子(TACI)蛋白融合的三功能抗体，具有治疗自身免疫性疾病的潜力，如系统性红斑狼疮(SLE)。
下表概述目前在中国及全球正在开发的多个治疗领域候选药物：
财务状况
在往绩记录期，该公司绝大部分收益来自根据CDMO合约向客户(主要为制药及
生物科技公司)提供CDMO服务。目前尚无获准用于商业销售的产品，因此并未产
生任何产品销售收益。于2019年及2020年，创胜集团CDMO服务所得收益分别为约4410万元人民币及约8100万元人民币。其他收入包括银行利息收入及政府补助。
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